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固廢處理方法及顆粒的粒度分級(jí)、粒度檢測(cè)的工具四氟網(wǎng)篩

更新時(shí)間:2021-03-24點(diǎn)擊次數(shù):2173

四氟實(shí)驗(yàn)篩子

四氟試驗(yàn)篩是對(duì)物質(zhì)顆粒的粒度分級(jí)、粒度檢測(cè)的工具。這是它區(qū)別于一般篩具的重要標(biāo)志。四氟試驗(yàn)篩有嚴(yán)格的網(wǎng)孔定,用網(wǎng)孔尺寸表示每個(gè)篩子的規(guī)格,四氟塞子可以定制孔徑直徑大小,多數(shù)可以做四氟底座,蓋子等。用于固體顆粒物的篩選,國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室常用品牌。符合HJ/T299-2007,HJ/T300-2007  HJ/T557-2007涂特氟龍篩網(wǎng)孔徑9.5mm, 固體廢物浸出du性浸出方法硫酸硝酸法
1.外觀純白色。

2.耐高低溫性:可使用溫度-200℃~+250℃。

3.耐腐蝕:耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、王水和各種有機(jī)溶劑,且無(wú)溶出、吸附和析出現(xiàn)象。

4.防污染:金屬元素空白值低。

5.絕緣性:不受環(huán)境及頻率的影響,介質(zhì)損耗小,擊穿電壓高。

6.耐大氣老化,耐輻照和較低的滲透性。

7.自潤(rùn)滑性:具有塑料中的摩擦系數(shù)。

8.表面不粘性:是一種表面能小的固體材料。

9.機(jī)械性質(zhì)較軟,具有非常低的表面能。

10、篩子的孔徑孔深可定制

 

固體廢物浸出du性浸出方法 硫酸硝酸法

(HJ/T299-2007)

 

前言

為貫徹《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》和《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》,加強(qiáng)危險(xiǎn)廢物的污染防治,保護(hù)環(huán)境,保障人體健康,制定本標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了固體廢物的浸出du性浸出程序及其質(zhì)量保證措施。 
本標(biāo)準(zhǔn)為指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局科技標(biāo)準(zhǔn)司提出。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院固體廢物污染控制技術(shù)研究所。

本標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局20070413日批準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)自200751日起實(shí)施。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局解釋。

 

1適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了固體廢物浸出du性的浸出程序及其質(zhì)量保證措施。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于固體廢物及其再利用產(chǎn)物、以及土壤樣品中有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的浸出du性鑒別。含有非水溶性液體的樣品,不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

2術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

2.1浸出leaching

可溶性的組分溶解后,從固相進(jìn)入液相的過(guò)程。

2.2浸出duleaching toxicity

固體廢物遇水浸瀝,浸出的有害物質(zhì)遷移轉(zhuǎn)化,污染環(huán)境,這種危害特性稱為浸出du性。

2.3初始液相initial liquid phase

明顯存在液固兩相的樣品,在浸出步驟之前進(jìn)行過(guò)濾所得到的液體。

3原理

本方法以硝酸/硫酸混合溶液為浸提劑,模擬廢物在不規(guī)范填埋處置、堆存、或經(jīng)無(wú)害化處理后廢物的土地利用時(shí),其中的有害組分在酸性降水的影響下,從廢物中浸出而進(jìn)入環(huán)境的過(guò)程。

4試劑

4.1試劑水:使用符合待測(cè)物分析方法標(biāo)準(zhǔn)中所要求的純水。

4.2濃硫酸:優(yōu)級(jí)純。

4.3濃硝酸:優(yōu)級(jí)純。

4.41%硝酸溶液。

4.5浸提劑

4.5.1浸提劑1#:將質(zhì)量比為21的濃硫酸和濃硝酸混合液加入到試劑水(1L水約2滴混合液)中,使pH3.20±0.05。該浸提劑用于測(cè)定樣品中重金屬和半揮發(fā)性有機(jī)物的浸出d性。

4.5.2浸提劑2#:試劑水,用于測(cè)定和揮發(fā)性有機(jī)物的浸出du性。

5儀器設(shè)備

5.1振蕩設(shè)備:轉(zhuǎn)速為30±2r/min的翻轉(zhuǎn)式振蕩裝置。

5.2提取容器

5.2.1零頂空提取器(Zero-Head space Extraction Vessel,以下簡(jiǎn)稱ZHE):500-600ml,用于樣品中揮發(fā)性物質(zhì)浸出的裝置。

5.2.2提取瓶2L具旋蓋和內(nèi)蓋的廣口瓶,用于浸出樣品中非揮發(fā)性和半揮發(fā)性物質(zhì)。提取瓶應(yīng)由不能浸出或吸收樣品所含成分的惰性材料制成。分析無(wú)機(jī)物時(shí),可使用玻璃瓶或聚乙烯(PE)瓶;分析有機(jī)物時(shí),可使用玻璃瓶或聚四氟乙烯(PTFE)瓶。

5.3過(guò)濾裝置

5.3.1零頂空提取器(ZHE):分析樣品中的揮發(fā)性物質(zhì),采用ZHE進(jìn)行過(guò)濾。

5.3.2真空過(guò)濾器或正壓過(guò)濾器:容積1L。

5.3.3濾膜:玻纖濾膜或微孔濾膜,孔徑0.6-0.8μm。

5.4pH計(jì):在25時(shí),精度為±0.05pH

5.5ZHE浸出液采集裝置:使用ZHE裝置時(shí),采用玻璃、不銹鋼或PTFE制作的500ml注射器采集初始液相或終的浸出液。

5.6ZHE浸提劑轉(zhuǎn)移裝置:可以使用任何不改變浸提劑性質(zhì)的導(dǎo)入設(shè)備,包括蠕動(dòng)泵、注射器、正壓過(guò)濾器或其它ZHE裝置。

5.7實(shí)驗(yàn)天平:精度為±0.01g。

5.8燒杯或錐形瓶:玻璃,500ml。

5.9表面皿:直徑可蓋住燒杯或錐形瓶。

5.10篩:涂Teflon的篩網(wǎng),孔徑9.5mm

6樣品的保存和處理

6.1除非冷藏會(huì)使樣品性質(zhì)發(fā)生不可逆改變,樣品應(yīng)于4°C冷藏保存。

6.2測(cè)定樣品的揮發(fā)性成分時(shí),在樣品的采集和貯存過(guò)程中應(yīng)以適當(dāng)?shù)姆绞椒乐箵]發(fā)性物質(zhì)的損失。用于金屬分析的浸出液在貯存之前應(yīng)用硝酸酸化至pH<2;用于有機(jī)成分分析的浸出液在貯存過(guò)程中不能接觸空氣,即零頂空保存。

7浸出步驟

7.1含水率測(cè)定

稱取50-100g樣品置于具蓋容器中,于105下烘干,恒重至兩次稱量值的誤差小于±1%,計(jì)算樣品含水率。

樣品中含有初始液相時(shí),應(yīng)將樣品進(jìn)行壓力過(guò)濾,再測(cè)定濾渣的含水率,并根據(jù)總樣品量(初始液相與濾渣重量之和)計(jì)算樣品中的干固體百分率。

進(jìn)行含水率測(cè)定后的樣品,不得用于浸出du性試驗(yàn)。

7.2樣品破碎

樣品顆粒應(yīng)可以通過(guò)9.5mm孔徑的篩,對(duì)于粒徑大的顆??赏ㄟ^(guò)破碎、切割或碾磨降低粒徑。

測(cè)定樣品中揮發(fā)性有機(jī)物時(shí),為避免過(guò)篩時(shí)待測(cè)成分有損失,應(yīng)使用刻度尺測(cè)量粒徑;樣品和降低粒徑所用工具應(yīng)進(jìn)行冷卻,并盡量避免將樣品暴露在空氣中。

7.3揮發(fā)性有機(jī)物的浸出步驟

7.3.1將樣品冷卻至4,稱取干基質(zhì)量為40-50g的樣品,快速轉(zhuǎn)入ZHE5.3.1)。安裝好ZHE,緩慢加壓以排除頂空。

7.3.2樣品含有初始液相時(shí),將浸出液采集裝置(5.5)與ZHE連接,緩慢升壓至不再有濾液流出,收集初始液相,冷藏保存。

7.3.3如果樣品中干固體百分率小于或等于9%,所得到的初始液相即為浸出液,直接進(jìn)行分析;干固體百分率大于總樣品量9%的,繼續(xù)進(jìn)行以下浸出步驟,并將所得到的浸出液與初始液相混合后進(jìn)行分析。

7.3.4根據(jù)樣品的含水率,按液固比為10?1L/kg)計(jì)算出所需浸提劑的體積,用浸提劑轉(zhuǎn)移裝置(5.6)加入浸提劑2#,安裝好ZHE,緩慢加壓以排除頂空。關(guān)閉所有閥門(mén)。

7.3.5ZHE固定在翻轉(zhuǎn)式振蕩裝置(5.1)上,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為30±2r/min,于23±2下振蕩18±2h。振蕩停止后取下ZHE,檢查裝置是否漏氣(如果ZHE裝置漏氣,應(yīng)重新取樣進(jìn)行浸出),用收集有初始液相的同一個(gè)浸出液采集裝置(5.5)收集浸出液,冷藏保存待分析。

7.4除揮發(fā)性有機(jī)物外的其他物質(zhì)的浸出步驟

7.4.1如果樣品中含有初始液相,應(yīng)用壓力過(guò)濾器(5.3.2)和濾膜(5.3.3)對(duì)樣品過(guò)濾。干固體百分率小于或等于9%的,所得到的初始液相即為浸出液,直接進(jìn)行分析;干固體百分率大于95的,將濾渣按7.4.2浸出,初始液相與浸出液混合后進(jìn)行分析。

7.4.2稱取150-200g樣品,置于2L提取瓶(5.2.2)中,根據(jù)樣品的含水率,按液固比為10?1L/kg)計(jì)算出所需浸提劑的體積,加入浸提劑1#,蓋緊瓶蓋后固定在翻轉(zhuǎn)式振蕩裝置(5.1)上,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為30±2r/min,于23±2°C下振蕩18±2h。在振蕩過(guò)程中有氣體產(chǎn)生時(shí),應(yīng)定時(shí)在通風(fēng)櫥中打開(kāi)提取瓶,釋放過(guò)度的壓力。

7.4.3在壓力過(guò)濾器(5.3.2)上裝好濾膜(5.3.3),用稀硝酸淋洗過(guò)濾器和濾膜,棄掉淋洗液,過(guò)濾并收集浸出液,于4下保存。

7.4.4除非消解會(huì)造成待測(cè)金屬的損失,用于金屬分析的浸出液應(yīng)按分析方法的要求進(jìn)行消解。

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